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僵人综合征是什么病?

饶凯华 神经内科 副主任医师

江西中医药大学附属医院 三甲

僵人综合征是一种罕见的神经系统疾病,主要表现为进行性肌肉僵硬和痛性痉挛。该病属于自身免疫性疾病,患者的中枢神经系统可能因免疫异常导致抑制性神经递质功能受损,从而引发肌肉持续强直状态。医学上又称为僵人综合征。

僵人综合征的病因尚未完全明确,目前认为与体内抗谷氨酸脱羧酶(GAD65)抗体产生有关,这类抗体会攻击神经系统的抑制性神经元。典型症状包括躯干和四肢近端肌肉对称性僵硬,在情绪波动、突然声响或触碰时易诱发剧烈痉挛。诊断需结合肌电图检查、血液抗体检测及临床表现综合判断,常需排除帕金森病、多发性硬化等其他神经系统疾病。

该病目前尚无根治方法,但通过规范治疗可有效控制症状。临床上主要使用苯二氮䓬类药物缓解肌肉僵硬,配合巴氯芬、丙戊酸钠等抗痉挛药物。对于抗体滴度较高的患者,免疫球蛋白静脉注射或血浆置换可能见效。建议患者保持情绪稳定,避免寒冷刺激,定期进行康复训练维持关节活动度,出现症状加重时应及时到神经内科调整治疗方案。

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