自测HPV试纸的准确性通常存在一定局限性，其敏感性和特异性可能低于医院的专业检测，结果需谨慎对待。若操作不当或试纸质量不佳，可能出现假阴性或假阳性。
1、采样方法
自测需自行采集宫颈或阴道分泌物样本，若取样位置不准确、操作不规范，可能导致样本中病毒含量不足，影响检测结果。例如未深入宫颈口或擦拭力度不足，可能遗漏病毒。
2、试纸质量
不同品牌试纸的检测原理和技术存在差异，部分产品对HPV病毒的分型能力较弱，可能无法识别低危型或某些高危型HPV。非正规渠道购买的试纸可能存在灵敏度低的问题。
3、感染阶段
在感染初期或病毒载量较低时，自测试纸可能无法有效检出病毒。例如病毒复制处于休眠期或局部浓度未达到试纸检测阈值时，易出现假阴性结果。
4、交叉反应
部分试纸可能与其他病原体（如支原体、衣原体）的蛋白质结构发生交叉反应，导致假阳性。此外，阴道炎症引起的分泌物成分改变也可能干扰检测。
建议自测结果异常或高危人群（如有多个性伴侣、免疫低下者）及时到正规医院进行HPV-DNA检测、TCT宫颈细胞学检查等专业评估。即使自测结果阴性，仍建议有性生活的女性每3-5年进行一次规范筛查，以便早期发现宫颈病变。