孕期NT检查是孕早期的一项重要筛查项目，主要用于评估胎儿是否存在染色体异常或先天性心脏病的风险。该检查通常在孕11周至13周+6天之间进行，通过B超测量胎儿颈项透明层的厚度，并结合孕妇血液指标进行综合判断。
1、检查时间
NT检查有严格的时间限制，需在孕11周至13周+6天进行。此时胎儿颈项透明层的厚度处于可测量范围，过早可能因胎儿过小无法显示，过晚则因淋巴系统发育导致透明层消退。错过这个时间段可能影响检查结果的准确性。
2、检查方法
通过高分辨率超声设备测量胎儿颈部后方皮下积液的厚度。检查时需要胎儿保持自然仰卧位，医生会从多个角度获取最清晰的矢状切面图像。正常NT值通常小于2.5毫米，数值越大提示染色体异常风险越高，需结合孕妇年龄、血清学指标进行综合评估。
3、临床意义
NT增厚与21-三体综合征、18-三体综合征等染色体异常密切相关，约75%的唐氏综合征胎儿会出现NT增厚。同时也能提示先天性心脏病风险，约半数先天性心脏病胎儿存在NT异常。但需注意NT异常并非确诊依据，需通过绒毛穿刺或羊水穿刺进行确诊。
建议孕妇严格遵医嘱在规定孕周完成检查。若发现NT值异常，应及时进行遗传咨询，结合无创DNA检测或介入性产前诊断明确情况。日常应保持良好心态，避免过度焦虑，按时完成后续的唐筛、大排畸等系列产检项目。