婴儿痉挛主要表现为痉挛发作、发育迟缓或倒退、伴随其他神经症状等，属于婴儿期癫痫性脑病的一种。该病多由遗传、脑部结构异常或代谢障碍等因素引发，需及时就医明确诊断。
1、痉挛发作
典型症状为突然出现的点头、双上肢环抱样动作或双下肢屈曲，常成串发作，每次持续数秒，可连续数次至数十次。发作时可能伴随双眼上翻、面色改变，多在刚入睡或睡醒时出现，部分患儿会出现角弓反张姿势。
2、发育迟缓或倒退
约80%患儿会出现运动、语言或认知功能发育停滞，如原本会抬头的婴儿失去该能力，或已能发声的婴儿停止语言发展。部分患儿可能出现已获得技能的丧失，表现为反应迟钝、社交互动减少。
3、伴随神经症状
多数患儿存在肌张力异常，如四肢僵硬或过度松软。约60%病例会出现异常眼神表现，如凝视或眼球震颤。部分患儿可能合并其他癫痫发作类型，或出现喂养困难、睡眠障碍等自主神经功能紊乱表现。
若发现婴儿出现异常点头样动作或发育倒退现象，建议立即到儿科神经专科就诊。需进行视频脑电图监测明确特征性高峰节律紊乱，配合头颅MRI等检查寻找病因。早期诊断和生酮饮食、ACTH激素等规范治疗可改善预后，避免遗留严重神经系统后遗症。