药品不良反应通常是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。这种情况可能因个体差异、药物特性或机体状态等因素引起，属于药物治疗过程中需要关注的重要安全性问题。
药品不良反应的发生机制复杂，涉及药物代谢酶多态性、受体敏感性差异、免疫系统异常反应等生物学过程。根据反应性质可分为剂量相关型（A型）和剂量无关型（B型），前者如降糖药引发的低血糖反应，后者如青霉素导致的过敏性休克。药物相互作用也可能引发不良反应，例如抗凝药与解热镇痛药联用可能增加出血风险。临床监测数据显示，肝肾功能异常患者、老年群体及儿童对某些药物的不良反应发生率更高。
患者在用药过程中需严格遵循医嘱，注意观察用药后是否出现皮疹、恶心、头晕等异常症状。医疗机构会通过药品不良反应监测系统收集上报相关信息，医务人员会根据反应严重程度采取剂量调整、药物更换或对症处理等措施。若出现严重不良反应如呼吸困难、意识障碍等，应立即停药并就医处理。