梭形细胞肿瘤通常根据组织来源、生物学行为以及分子遗传学特征进行分类。这类肿瘤的细胞形态呈梭形，可能起源于不同组织，其分类有助于指导临床治疗和预后评估。
1、组织来源
梭形细胞肿瘤可按照起源组织分类。例如，纤维源性肿瘤包括纤维肉瘤，平滑肌源性肿瘤如平滑肌肉瘤，神经源性肿瘤如恶性周围神经鞘膜瘤，间叶源性肿瘤如孤立性纤维性肿瘤。不同来源的肿瘤在免疫组化标记物表达上存在差异，如平滑肌肉瘤通常表达SMA和Desmin。
2、生物学行为
根据肿瘤侵袭性可分为良性、交界性和恶性三类。良性肿瘤如纤维瘤病具有局部浸润性但无转移能力，交界性肿瘤如隆突性皮肤纤维肉瘤易复发但罕见转移，恶性肿瘤如滑膜肉瘤具有侵袭性和转移潜能。临床需结合病理分级评估风险。
3、分子遗传学特征
部分肿瘤具有特异性基因改变。胃肠道间质瘤常携带KIT或PDGFRA基因突变，炎性肌纤维母细胞瘤多存在ALK基因重排，低级别纤维黏液样肉瘤可见FUS-CREB3L2融合基因。这些分子特征为靶向治疗提供依据。
建议患者发现可疑肿块时尽早就医，通过病理活检、免疫组化和基因检测明确诊断。治疗方案需根据肿瘤分类制定，可能涉及手术切除、放疗或分子靶向治疗，需严格遵循肿瘤专科医生的诊疗建议。