凝血功能障碍能否治好通常需要根据具体病因判断，部分情况可以得到有效控制或改善，但部分病因可能无法完全治愈。常见的病因包括遗传性血友病、维生素K缺乏、肝硬化等，不同原因的治疗效果存在差异。
1、遗传性血友病
属于先天性凝血因子缺乏症，目前尚无根治方法。患者需长期通过输注凝血因子浓缩物或使用去氨加压素等药物预防出血，规范治疗下可显著减少出血风险，维持正常生活质量。
2、维生素K缺乏
因维生素K摄入不足或吸收障碍导致的凝血异常，可通过补充维生素K制剂（如维生素K1注射液）或调整饮食纠正。及时治疗后凝血功能通常能在数日内恢复正常。
3、肝硬化
肝脏合成凝血因子能力下降引起的凝血障碍，需针对肝硬化进行抗病毒、保肝等治疗。若病情进展至失代偿期，凝血功能难以彻底恢复，可通过输注血浆、冷沉淀等替代治疗改善出血倾向。
凝血功能障碍患者应尽早就诊明确病因，遵医嘱制定个性化治疗方案。日常生活中需避免外伤，减少阿司匹林等抗血小板药物使用，定期监测凝血指标。多数患者经过规范管理可有效控制症状，维持机体正常功能。