肌无力可以通过药物治疗、免疫治疗、手术治疗等方式进行干预，具体需结合病情严重程度和病因制定方案。早期规范治疗有助于控制症状并延缓疾病进展，建议患者及时就医评估。
1、药物治疗
胆碱酯酶抑制剂是改善肌无力症状的基础药物，例如溴吡斯的明片可增强神经肌肉接头的信号传递，缓解肌力下降。对于自身免疫相关的重症肌无力，常需使用糖皮质激素如泼尼松片抑制异常免疫反应，配合硫唑嘌呤片、他克莫司胶囊等免疫抑制剂维持治疗效果。
2、免疫治疗
急性加重期或出现肌无力危象时，可通过血浆置换快速清除血液中的致病性抗体，或采用静脉注射人免疫球蛋白调节免疫功能。此类治疗能短期改善呼吸肌无力等危重情况，通常需在重症监护条件下进行。
3、胸腺切除术
约15%的肌无力患者合并胸腺瘤，70%存在胸腺增生，手术切除胸腺组织可减少自身抗体产生。该方式尤其适用于药物治疗效果欠佳、伴有胸腺异常的青年患者，术后需继续配合免疫调节治疗。
4、日常护理
患者需保持情绪稳定，避免感染、过度劳累等诱发因素。建议采用高蛋白、高钾饮食，吞咽困难者可选择糊状食物。适当进行阻力训练有助于维持肌肉功能，但需避免剧烈运动加重疲劳感。
肌无力属于慢性疾病，治疗方案需根据抗体类型、受累肌群和并发症动态调整。患者应严格遵循医嘱用药，不可自行停用激素或免疫抑制剂。若出现呼吸困难、饮水呛咳等危象征兆，应立即至神经内科急诊处理，必要时进行呼吸支持治疗。