蛋白电泳是一种用于分离和分析蛋白质混合物的实验室技术，其原理是利用不同蛋白质在电场中的迁移速度差异实现分离。该技术通过检测蛋白质的分布情况，帮助评估样本中蛋白质的组成及含量，广泛应用于临床诊断和生物医学研究。
在蛋白电泳过程中，蛋白质样本通常被加载到凝胶介质（如琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶）上，并施加电场。由于蛋白质分子大小、形状及电荷量不同，它们在凝胶中的迁移速率会产生差异，从而形成不同的条带。例如，在血清蛋白电泳中，可分离出白蛋白、α1-球蛋白、α2-球蛋白、β-球蛋白和γ-球蛋白等主要组分。某些疾病如多发性骨髓瘤患者的血清中，γ-球蛋白区域可能出现异常条带，为诊断提供依据。此外，该技术还可用于检测尿液中的本周蛋白或组织样本中的特定蛋白表达。
进行蛋白电泳时需注意样本处理规范，避免蛋白质降解影响结果准确性。若检测结果异常，建议结合其他实验室检查及临床表现综合分析，并在专业医生指导下进一步明确诊断或制定治疗方案。该技术操作需由经过培训的检验人员在标准化实验条件下完成。