HIV化学发光法检测通常具有较高的准确性，其灵敏度和特异性均接近99%，但结果可能受到检测窗口期、试剂质量等因素影响。若处于窗口期或存在操作不规范等情况，可能影响检测结果的准确性。
化学发光法属于第四代HIV检测技术，能够同时检测HIV抗原和抗体，大幅缩短窗口期至14~21天。在规范操作的情况下，该方法的灵敏度可达99%以上，特异性超过99.5%，能有效筛查早期感染。但由于个体免疫应答差异，极少数人在感染后3个月内仍无法被检出，需通过核酸检测复核。此外，试剂盒生产工艺、仪器校准状态以及样本溶血、脂血等问题，也可能导致假阳性或假阴性结果。
为获得可靠结果，建议在高危行为后3个月进行最终判定。若化学发光法初筛呈阳性，需采用免疫印迹法等确认试验。日常应选择正规医疗机构检测，避免在窗口期内过早筛查，并根据医生建议完成后续随访。