肌无力通常指重症肌无力，是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病。该病可导致肌肉无力和易疲劳，症状常波动且具有活动后加重、休息后减轻的特点。
重症肌无力的发生主要与自身免疫系统异常有关，患者体内会产生针对乙酰胆碱受体的抗体，这些抗体会破坏神经肌肉接头的正常信号传递，从而引发肌肉收缩功能障碍。典型症状包括眼睑下垂、复视、咀嚼吞咽困难、四肢无力等，部分患者可能出现呼吸困难。症状往往在晨起时较轻，随着活动逐渐加重，傍晚或疲劳时更为明显。诊断时医生会结合新斯的明试验、重复神经电刺激及乙酰胆碱受体抗体检测等方法进行判断。
若出现疑似肌无力的症状，应及时到神经内科就诊。目前治疗方式包括胆碱酯酶抑制剂改善症状，免疫抑制剂调节异常免疫反应，必要时可行胸腺切除术或血浆置换治疗。患者日常需注意避免感染、过度劳累、情绪激动等诱发因素，遵医嘱规范用药并定期复查抗体水平和肺功能。