染色体畸变可能是由遗传因素、物理因素、化学因素、生物因素以及年龄因素等引起的，具体原因需结合个体情况分析。以下是常见原因的分点说明：
1、遗传因素
染色体畸变可能遗传自父母。若父母一方存在染色体结构异常，如平衡易位，可能导致子代染色体片段位置改变，从而引发胚胎发育异常。这类情况可通过产前遗传学检测进行筛查。
2、物理因素
电离辐射是典型诱因。长期接触X射线、γ射线等辐射源会直接破坏DNA分子结构，干扰细胞分裂时染色体的正常分离。从事放射线相关工作的人群需严格做好防护措施。
3、化学因素
苯、甲醛等有害化学物质可干扰细胞分裂过程。农药中的有机磷成分以及部分化疗药物（如顺铂）会阻碍纺锤体形成，导致染色体无法均等分配至子细胞，形成非整倍体。
4、生物因素
孕期感染风疹病毒、巨细胞病毒等病原体，可能干扰胎儿细胞正常分裂。病毒DNA整合至宿主基因组后，可能引发染色体断裂或重排，增加畸变风险。
5、年龄因素
女性35岁以上卵细胞质量下降，减数分裂时染色体不分离概率显著增高。据统计，高龄孕妇胎儿患21三体综合征的风险较年轻女性增加10-20倍。
若存在染色体畸变相关家族史或高危暴露因素，建议孕前进行遗传咨询。孕期可通过绒毛取样、羊水穿刺等产前诊断技术筛查异常，同时注意避免接触辐射源和有毒化学物质。确诊后需在专业医生指导下制定个体化干预方案。