草莓状血管瘤是一种先天性血管畸形，属于良性肿瘤，多见于婴幼儿。其外观呈鲜红色或暗红色，表面凹凸不平类似草莓，通常出现在皮肤或黏膜表层。该病可能与血管内皮细胞异常增生有关，多数病例在出生后数月内出现并逐渐增大。
1、病因及发病机制
草莓状血管瘤的具体病因尚未完全明确，可能与胚胎期血管发育异常、血管内皮细胞增殖失衡有关。部分研究显示母体妊娠期感染、缺氧或激素水平变化可能增加发病风险。血管瘤的形成涉及VEGF等生长因子的异常表达，导致毛细血管异常增生和扩张。
2、临床表现
典型表现为边界清楚的红色斑块，直径从几毫米到数厘米不等，表面呈颗粒状或分叶状。好发于头面部（约占60%）、颈部及躯干部位。初期多为平坦红斑，3-6个月快速增殖期会明显隆起，约1岁后进入消退期，但约30%病例可能遗留皮肤萎缩或毛细血管扩张。
3、治疗方法
治疗方案需根据病灶位置、大小及并发症风险制定。直径小于1cm的表浅型可观察等待，约70%在5-7岁自行消退。快速生长期可使用普萘洛尔口服溶液进行药物治疗。对于影响视力、呼吸或出血风险的病灶，可采用脉冲染料激光治疗。极少数情况需手术切除，术后可能联合糖皮质激素注射预防复发。
发现皮肤异常增生应及时到小儿外科或皮肤科就诊，通过超声或MRI检查明确诊断。治疗期间需避免摩擦刺激，保持患处清洁干燥。家长切勿自行使用偏方处理，所有治疗方案均应在专业医师指导下进行，定期随访观察病灶变化。