免疫缺陷病通常包括原发性免疫缺陷病、继发性免疫缺陷病以及获得性免疫缺陷综合征等类型。这些疾病可能由遗传因素、感染、药物或恶性肿瘤等多种原因引起，导致机体免疫功能异常。
1、原发性免疫缺陷病
此类疾病多为遗传性，常见类型包括X-连锁无丙种球蛋白血症、重症联合免疫缺陷病等。其发病机制涉及B细胞、T细胞或自然杀伤细胞发育异常，患者易发生反复细菌、病毒或真菌感染，部分患儿在出生后6个月内即可出现严重呼吸道感染。
2、继发性免疫缺陷病
这类疾病由后天因素引发，包括艾滋病、恶性肿瘤（如白血病、淋巴瘤）以及长期使用免疫抑制剂等情况。其中艾滋病由HIV病毒感染CD4+T淋巴细胞导致，恶性肿瘤则通过浸润骨髓或异常分泌细胞因子破坏免疫系统，长期使用糖皮质激素或化疗药物会直接抑制免疫功能。
3、获得性免疫缺陷综合征
即艾滋病晚期阶段，其特征性表现为CD4+T淋巴细胞计数低于200个/μL。随着免疫系统崩溃，患者会并发卡波西肉芽肿、肺孢子菌肺炎等机会性感染，部分患者可能出现中枢神经系统弓形虫病等严重并发症。
出现反复感染、体重下降或持续发热等症状时，应及时到免疫科进行淋巴细胞亚群分析、基因检测等检查。确诊后需严格遵医嘱进行免疫球蛋白替代治疗、抗病毒治疗或造血干细胞移植，同时应注意避免接触传染源并保持均衡营养摄入。