孤独症谱系障碍是一种神经发育障碍，主要表现为社交互动困难、语言交流障碍以及重复刻板的行为模式。通常在婴幼儿期即可观察到相关症状，且伴随个体终身，但早期干预可显著改善预后。
该障碍的核心症状包括社交沟通缺陷，如缺乏眼神交流、难以理解他人情绪或意图；语言发展迟缓或不使用语言进行交流；行为上可能出现重复摆手、旋转物品或对特定事物异常执着。部分患者伴有智力发展不均衡，约70%存在不同程度的认知障碍，30%合并癫痫等神经系统疾病。病因涉及遗传与环境因素共同作用，如某些基因突变、孕期感染或早产等均可增加患病风险。
若发现儿童存在回避社交、语言倒退或异常行为表现，建议尽早就诊儿童发育行为专科。目前主要采用结构化教育训练、行为分析疗法等综合干预手段，需在专业医师和康复治疗师指导下制定个性化方案。日常养育中应注重建立规律的生活节奏，通过视觉提示等方式帮助患儿适应环境变化。