肌萎缩侧索硬化症是一种累及运动神经元的进行性神经系统疾病，主要表现为肌肉无力和萎缩。该病多发生于40-70岁人群，具体病因尚不完全明确，可能与遗传、氧化应激等因素有关。
肌萎缩侧索硬化症主要累及大脑皮层、脑干和脊髓中的运动神经元。疾病初期常表现为肢体肌肉无力、僵硬，随着病情进展可能出现吞咽困难、言语不清等症状。由于上下运动神经元同时受损，患者会同时出现肌肉萎缩和腱反射亢进的表现。目前认为基因突变约占家族性病例的20%，环境因素如重金属暴露也可能参与发病。诊断需结合肌电图、神经传导检测及基因检测等综合判断。
若出现进行性加重的肌无力或肌肉跳动现象，建议尽早就诊神经内科。日常生活中需注意预防跌倒，保持均衡营养摄入，必要时使用呼吸辅助设备。目前主要通过利鲁唑等药物延缓病情进展，同时配合康复训练改善生活质量，具体治疗方案需由专科医生根据个体情况制定。