神经鞘瘤是一种起源于神经鞘细胞的良性肿瘤，常见于听神经、周围神经等部位。这类肿瘤生长缓慢，通常不会扩散，但可能对周围神经组织造成压迫。
神经鞘瘤的发生可能与基因突变或遗传因素有关，例如2型神经纤维瘤病相关基因异常。患者常出现局部肿块、疼痛、麻木感，若累及听神经还可能引发耳鸣、听力下降。诊断主要依靠磁共振成像、CT等影像学检查，结合病理活检确认。治疗上以手术切除为主，对于无法完全切除或复发的病例，可考虑放射治疗。大多数神经鞘瘤预后良好，但存在约5%-10%的恶变概率，需定期随访观察。
若发现身体出现不明原因的神经压迫症状或局部包块，建议及时到神经外科就诊。术后患者需注意伤口护理，避免剧烈运动，定期复查影像学检查监测肿瘤变化。日常生活中应保持作息规律，适当进行康复训练，有助于神经功能恢复。