白塞综合征是一种以反复口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害为特征的全身性血管炎症性疾病，属于自身免疫性疾病范畴。该病可累及多个系统，临床表现复杂多样。
白塞综合征的病因尚未完全明确，可能与遗传、免疫异常及环境因素有关。患者常存在HLA-B51基因相关性，外界感染或环境刺激可能诱发异常免疫反应，导致血管内皮损伤。除典型的口腔和生殖器溃疡外，约半数患者会出现葡萄膜炎等眼部炎症，严重时可致视力下降。部分病例可能伴有关节肿痛、消化道溃疡或神经系统损害，极少数会出现大血管病变。诊断需结合临床症状、皮肤针刺试验阳性及影像学检查等综合判断。
日常需注意保持口腔清洁，避免进食过硬或过烫食物。出现反复溃疡伴眼部不适、皮疹等症状时应尽早就诊风湿免疫科，通过血液检测、影像学评估病情。治疗多采用糖皮质激素联合免疫抑制剂，生物制剂可用于重症患者。定期眼科检查对预防视力损伤尤为重要，治疗期间需遵医嘱调整用药并监测药物副作用。