川崎病一般不具有传染性。该病属于一种自身免疫性血管炎，病因尚未完全明确，但现有研究未发现其通过接触或呼吸道传播的证据，日常接触患者不会造成传染。
1、病因尚未明确
川崎病的发病机制与免疫系统异常激活有关，可能与遗传易感性或感染诱发的过度免疫反应相关。目前尚未发现明确的细菌或病毒等传染性病原体，因此不具备传染源特性。临床上也未观察到家庭或集体机构内的聚集性传播现象。
2、临床表现特征
患儿虽会出现持续性发热、皮疹、结膜充血等类似感染性疾病的症状，但这些表现是血管炎症反应所致。实验室检查可见白细胞和C反应蛋白升高，但病原学检测多为阴性，与传染病的微生物培养结果存在本质区别。
3、遗传与环境因素
部分研究显示HLA基因多态性可能增加患病风险，但这类遗传因素不会导致人际传播。环境中的某些未知触发因素可能诱导易感个体发病，这类因素本身也不具备传染性。
若儿童出现持续发热伴皮疹、手足肿胀等症状，建议及时到儿科或心血管专科就诊。早期静脉注射免疫球蛋白联合阿司匹林治疗能有效控制炎症，降低冠状动脉病变风险。日常护理中无需对患儿进行隔离措施，但需密切监测体温及心血管并发症。