铜中毒的类型主要包括急性铜中毒、慢性铜中毒以及遗传性铜代谢障碍性疾病。这些类型在发病机制和临床表现上存在差异，需针对性处理。
1、急性铜中毒
通常因短时间内摄入过量铜化合物引起，如误服硫酸铜或使用铜制容器存放酸性食物导致铜离子溶出。症状包括剧烈腹痛、恶心呕吐、腹泻等消化道反应，严重时可引发肝肾损伤、溶血甚至休克。需立即停止接触并就医处理。
2、慢性铜中毒
多见于长期职业暴露（如铜矿开采、冶炼）或饮用水铜含量超标地区。铜在体内逐渐蓄积，可能引起肝硬化、胆汁淤积、角膜K-F环等症状。部分患者会出现神经精神症状如震颤、认知障碍，需通过驱铜治疗和脱离暴露环境改善。
3、遗传性铜代谢障碍
以Wilson病（肝豆状核变性）为代表，因ATP7B基因突变导致铜蓝蛋白合成障碍，使铜沉积在肝脏、大脑等器官。典型表现为肝功能异常、锥体外系症状和精神异常，需终身进行低铜饮食和青霉胺等药物治疗。
若存在铜暴露史或出现相关症状，建议及时检测血清铜、尿铜及铜蓝蛋白水平。日常生活中应避免使用铜制炊具烹饪酸性食物，职业接触者需做好防护措施，Wilson病患者需定期监测肝功能及神经系统状况。