骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，以骨髓病态造血、外周血细胞减少及向急性髓系白血病转化风险增高为特征。其临床表现多样，患者可能出现贫血、感染、出血倾向等症状。
MDS的病因尚未完全明确，可能与基因突变、长期接触苯等化学毒物、电离辐射及既往放化疗史相关。该病以中老年人群多见，诊断需结合血常规、骨髓涂片、流式细胞学及分子遗传学检测综合评估。治疗方案需个体化制定，低危组患者以纠正血细胞减少为主，可应用促红细胞生成素、粒细胞集落刺激因子等造血生长因子；中高危患者则需联合去甲基化药物（如地西他滨）或化疗控制疾病进展，异基因造血干细胞移植是目前唯一可能根治的方法。部分患者可能因输血依赖导致铁过载，需定期监测血清铁蛋白并使用祛铁剂治疗。
日常需注意预防感染，避免剧烈活动以防出血，定期监测血象变化。确诊MDS后建议至血液科专科就诊，在医生指导下规范治疗并定期随访评估病情进展，切忌自行使用偏方或中断治疗。对于伴有染色体复杂核型异常或TP53基因突变的高危患者，需密切监测向白血病转化的迹象。