腋臭的遗传规律主要与基因遗传方式相关，具有一定的家族聚集性，父母患病可能增加子女患病概率。其遗传性可能与常染色体显性遗传有关，但具体表现存在个体差异。
1、常染色体显性遗传
腋臭的发生与大汗腺分泌功能异常有关，目前研究显示其遗传方式可能为常染色体显性遗传。若父母中有一方存在腋臭，子女的患病概率约为50%；若父母双方均患病，子女遗传概率可能升高至75%-80%。但该遗传特性存在不完全外显性，并非所有携带致病基因者都会表现出明显症状。
2、基因突变可能性
少数情况下，无家族史的个体也可能因基因新发突变而出现腋臭。这类情况与遗传因素关联性较低，但突变基因仍可能遗传给下一代，导致后代患病风险增加。
3、性别表现差异
腋臭的临床症状存在性别差异，女性受激素水平影响，其大汗腺活跃度通常高于男性，因此女性携带者出现明显异味的概率相对较大。但性别差异不会改变遗传规律的本质。
日常可通过保持皮肤清洁、穿透气衣物等方式缓解症状，异味严重者可考虑激光治疗或手术切除大汗腺。建议有家族史者关注子女青春期发育情况，若出现异味及时就医评估，医生会根据具体情况制定个性化干预方案。