色弱既有显性遗传也有隐性遗传的可能，但多数情况下与X连锁隐性遗传有关。其遗传方式需结合具体的色觉异常类型进行分析，不能一概而论。
1、X连锁隐性遗传
红绿色盲等常见的色觉异常通常由X染色体上的隐性基因控制。由于男性仅有一个X染色体，若携带致病基因则会表现出症状。女性需两个X染色体均携带致病基因才会患病，因此男性发病率高于女性。
2、常染色体隐性遗传
部分蓝黄色盲或全色盲属于此类遗传方式。父母双方若均为隐性致病基因携带者，子女有25%概率患病。这类色觉异常较为少见，多与SLC24A5等基因突变相关。
3、常染色体显性遗传
极少数色觉异常属于显性遗传模式。当父母一方携带显性致病基因时，子女有50%遗传概率。这类情况在临床中较为罕见，多伴发其他眼部发育异常。
建议备孕夫妇在孕前进行遗传学筛查，通过基因检测评估风险。孕妇在妊娠早期应避免接触致畸物质，规律进行产前检查。若家族中存在色觉异常病史，建议及时到眼科进行色觉图谱检查和基因检测，以便早期干预。