唐筛检查一般通过咨询评估、抽血检测、结果分析等步骤进行，具体操作需在医生指导下完成。该检查主要用于评估胎儿患唐氏综合征的风险，通常建议在孕15-20周期间完成。
1、咨询与评估
医生会先了解孕妇年龄、孕周、既往病史及家族遗传史等信息，评估基础风险值。部分医院会通过问卷调查或电子系统录入数据，为后续计算提供参考依据。
2、样本采集
医务人员会抽取孕妇3-5ml静脉血，使用专用抗凝管保存样本。抽血前无需空腹，但建议避免高脂饮食以免影响血清分离效果，采血后需立即送检以确保检测准确性。
3、实验室检测
通过化学发光法或时间分辨荧光法测定血清中甲胎蛋白、游离β-HCG和雌三醇等指标浓度。检测过程需在生物安全二级实验室进行，结合孕妇体重、孕周等信息进行综合风险计算。
4、报告解读
检测机构通常在3-7个工作日内出具风险评估报告，医生会根据临界值（通常为1/270）判断高风险或低风险。报告会显示具体数值和风险比例，如1/1000表示千分之一患病概率。
5、后续处理
低风险孕妇可继续常规产检，高风险者需进一步接受无创DNA检测或羊水穿刺确诊。若发现异常结果，医生会建议遗传咨询并详细解释不同诊断方式的准确率和风险性。
该检查属于筛查手段而非确诊依据，检测结果受孕周计算准确性、孕妇体质等因素影响。建议严格按照规定孕周进行检查，若错过最佳时间窗可选择无创产前检测替代。检查后应保留好报告单供后续产检参考，发现风险值异常时需保持冷静并及时就诊复查。