青光眼存在一定的遗传可能性，但并非绝对。部分类型青光眼可能通过基因突变或家族聚集性传递，但环境因素及后天疾病也可能诱发该病。
1、遗传因素
原发性开角型青光眼与基因突变相关，若父母携带MYOC、OPTN等致病基因，后代患病风险较常人增高。约15%患者存在青光眼家族史，直系亲属患病率较普通人群高4-9倍。
2、非遗传因素
继发性青光眼多由眼外伤、葡萄膜炎、糖皮质激素长期使用等后天因素引发，此类情况通常不涉及遗传。先天性青光眼中约10%与房角发育异常相关，部分病例可能与孕期感染等非遗传因素有关。
3、多因素影响
原发性闭角型青光眼的发病受眼球解剖结构异常、年龄增长、远视等因素共同作用，遗传倾向相对较低，但有家族史者仍需警惕。
建议有青光眼家族史的人群从40岁起定期进行眼压测量、视野检查和视神经评估。已确诊患者应遵医嘱规范治疗，通过药物、激光或手术控制眼压，降低视功能损伤风险。