血浆纤维蛋白原偏低可能与生理性因素或病理性原因有关，如遗传性低纤维蛋白原血症、肝脏疾病、弥散性血管内凝血等。该指标异常可能影响凝血功能，需结合其他检查明确具体病因。
1、遗传性低纤维蛋白原血症
这是一种罕见的遗传性疾病，由于基因突变导致纤维蛋白原合成减少或结构异常。患者可能出现轻微出血倾向，如皮肤瘀斑或月经量增多，但部分人可能无明显症状。新生儿也可能因发育不完善出现暂时性指标偏低，通常无需特殊治疗。
2、肝脏疾病
纤维蛋白原主要在肝脏合成，肝硬化、重症肝炎等疾病会导致合成能力下降。此类患者常伴随凝血酶原时间延长、白蛋白降低等其他肝功能异常指标，可能出现消化道出血、腹水等症状。治疗需针对原发病，严重时可输注纤维蛋白原制剂。
3、弥散性血管内凝血
DIC发生时，凝血因子被大量消耗，纤维蛋白原水平显著降低。这种情况多继发于严重感染、恶性肿瘤或产科并发症，患者除凝血异常外，可能伴有休克、多器官衰竭等危重表现。需紧急处理原发病，同时补充凝血因子，必要时使用肝素抗凝。
若检查发现纤维蛋白原偏低且伴随异常出血、乏力等症状，建议尽早就诊血液科或肝病科。临床常通过凝血功能全套、肝功能检测、D-二聚体等检查明确病因，确诊后需遵医嘱进行针对性治疗，避免自行使用抗凝药物或保健品。