唐筛报告结果主要通过风险值判断，重点关注21三体、18三体以及神经管缺陷的风险指标，并结合孕周、年龄等因素综合评估。报告单上一般会标注风险值的参考范围，若结果高于临界值则提示高风险，需进一步检查。
1、21三体风险值：主要评估胎儿患唐氏综合征的概率。若风险值高于实验室设定的临界值（如1/270），则提示高风险，需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊。
2、18三体风险值：用于判断胎儿患爱德华氏综合征的可能性。与21三体类似，高风险结果需结合其他检查明确诊断。
3、神经管缺陷风险值
通过母血清中的甲胎蛋白（AFP）水平评估。若AFP异常升高，可能提示胎儿存在脊柱裂等神经管发育问题，需通过超声检查确认。
若唐筛结果显示高风险或临界风险，建议及时就诊咨询产前诊断科医生，根据情况选择无创DNA检测、羊水穿刺等更精准的检查方式。日常需保持良好心态，避免过度焦虑，严格遵医嘱进行后续产检和干预。