色盲的遗传几率与遗传方式有关，通常男性患病率高于女性。色盲多为X连锁隐性遗传，若母亲携带致病基因，儿子有50%概率患病；女性需父母均携带致病基因才可能患病，概率约0.5%。极少数为常染色体隐性遗传，子女患病概率为25%。
1、X连锁隐性遗传
男性仅需一个致病X染色体即可发病，女性需两个致病X染色体才会表现色盲。若父亲色盲、母亲携带者，女儿有50%概率成为携带者，儿子均正常；若母亲为携带者，儿子有50%概率患病，女儿有50%概率成为携带者。
2、常染色体隐性遗传
父母均为携带者时，子女有25%概率患病，50%成为携带者，25%完全正常。此类遗传方式较少见，约占色盲病例的5%-10%。
色盲尚无特效治疗方法，建议有家族史者在婚前进行遗传咨询，孕期可通过基因检测评估胎儿患病风险。日常生活中可通过色盲矫正眼镜改善辨色能力，但需在专业机构验配。