溶血性贫血一般包括遗传性溶血性贫血、获得性溶血性贫血等类型，常见疾病如遗传性球形红细胞增多症、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血等。
1、遗传性溶血性贫血
此类疾病通常由基因突变导致红细胞结构或功能异常。常见疾病包括遗传性球形红细胞增多症，表现为红细胞膜缺陷；地中海贫血，因血红蛋白合成障碍所致；葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，因红细胞酶缺陷易引发溶血。
2、获得性溶血性贫血
多由外部因素引起红细胞破坏，例如自身免疫性溶血性贫血，因免疫系统异常攻击红细胞；阵发性睡眠性血红蛋白尿，因后天获得性红细胞膜缺陷；微血管病性溶血性贫血，如血栓性血小板减少性紫癜或溶血尿毒综合征。
3、其他类型
药物、感染或化学毒素也可能诱发溶血，如某些抗生素、疟疾感染等，可导致红细胞破裂或溶解。
若存在面色苍白、黄疸、尿液颜色加深等症状，建议及时到血液科就诊，完善血常规、溶血相关检查等明确诊断，遵医嘱进行规范治疗。