产检通常无法直接查出胆道闭锁。该疾病属于新生儿胆道系统异常，多在出生后2-8周出现症状，常规产前检查手段难以明确诊断。
1、产检项目局限性
常规产检超声主要观察胎儿大体结构如心脏、四肢及重要脏器发育情况。胆道系统结构微小且胎儿期胆管尚未完全发育，普通超声分辨率不足以识别胆道闭锁的细微病变。部分三级超声虽能发现胆囊未显示或肝门纤维块，但特异性不足，可能与其他胆道畸形混淆。
2、疾病发生时间特点
胆道闭锁多为围产期进行性病变，部分病例在孕晚期甚至出生后才出现胆管闭塞。胎儿期胆汁分泌正常时，肝脏生化指标及胆红素水平无明显异常，母体血液检测无法反映胎儿胆道状况。有研究显示，仅约15%的胆道闭锁病例在产前超声中表现出异常征象。
新生儿出生后若出现进行性黄疸、陶土色大便及浓茶色尿液，应及时进行肝功能检查、肝胆超声及胆道核素扫描。确诊后需在出生后60天内行葛西手术，延迟治疗会导致不可逆肝硬化。建议家长密切观察婴儿排便颜色变化，出生后42天体检时主动向儿科医生反馈异常体征。