遗传性眩晕症可能与家族性前庭功能障碍、梅尼埃病以及遗传性共济失调等疾病原因有关，建议及时就医明确具体病因。该症状通常由遗传因素导致内耳前庭系统或中枢神经功能异常引发，常伴有平衡障碍、恶心等症状。
1、家族性前庭功能障碍
这是一种常染色体显性遗传疾病，主要影响内耳前庭功能。患者可能出现反复发作的旋转性眩晕，持续数分钟至数小时，伴随站立不稳和眼球震颤。急性发作时可遵医嘱使用盐酸倍他司汀片、地芬尼多片、苯海拉明片等前庭抑制剂缓解症状，日常需避免快速体位变化。
2、梅尼埃病
该病具有家族聚集倾向，与内淋巴积水导致的膜迷路压力升高有关。典型表现为波动性听力下降、耳鸣及耳胀满感，眩晕发作时可能持续20分钟至12小时。治疗可选用甲磺酸倍他司汀片、呋塞米片、地西泮片等药物，严重病例需考虑内淋巴囊减压术等外科治疗。
3、遗传性共济失调
此类神经系统遗传疾病可通过影响小脑功能引发眩晕，常伴有步态不稳、构音障碍等表现。针对共济失调引起的眩晕，可使用盐酸氟桂利嗪胶囊、尼莫地平片、胞磷胆碱钠胶囊等改善脑循环药物，同时需配合平衡功能训练等康复治疗。
存在眩晕家族史的患者建议进行基因检测和听力前庭功能检查，通过头颅MRI排除颅内病变。日常应注意保持规律作息，避免过度疲劳和精神紧张，眩晕发作期间需防止跌倒等意外损伤，具体治疗方案需由神经内科或耳鼻喉科医生根据检查结果制定。