色盲一般属于遗传性疾病，少数情况下可能与后天因素有关。该病症主要与X染色体隐性遗传有关，男性发病率高于女性，通常出生时即存在症状。
1、遗传性色盲
由于X染色体上的视锥细胞色素基因异常所致，属于隐性遗传模式。若母亲携带致病基因，儿子有50%概率患病，女儿可能成为携带者。此类患者红绿色觉异常最为多见，无法通过药物治疗改变。
2、后天获得性色盲
可能由视网膜病变、视神经炎或黄斑区损伤引起。头部外伤、青光眼术后并发症以及长期接触甲醇等化学物质也可能导致色觉辨识能力下降。糖尿病视网膜病变患者中约12%会出现渐进性色觉异常。
若出现颜色辨识障碍，建议尽早就诊眼科进行色觉检查、眼底照相和光学相干断层扫描。对于先天性色盲患者，可借助色觉矫正眼镜或电子辅助设备改善生活适应性。后天因素导致的色觉异常应及时治疗原发病，部分患者在病因解除后色觉可能逐渐恢复。