造釉细胞瘤的严重性需结合其生物学行为、复发风险及对周围组织的破坏程度综合评估。虽然属于良性肿瘤，但存在局部侵袭性生长、易复发及潜在恶变可能，因此需积极干预。
1、生物学行为
造釉细胞瘤通常表现为缓慢生长的无痛性肿块，但具有侵袭性生长特性。肿瘤细胞可沿骨髓腔浸润，导致颌骨进行性膨大和骨皮质破坏，严重时可引发病理性骨折或侵犯邻近重要结构如鼻腔、上颌窦等。
2、复发风险
该肿瘤术后复发率可达15%-30%，主要与手术切除范围不足相关。多次复发可能造成更大范围骨质缺损，增加后续治疗难度，甚至导致面部畸形和咀嚼功能障碍等并发症。
3、颌骨破坏
随着肿瘤发展，可造成颌骨中心性吸收，出现特征性"肥皂泡样"改变。下颌骨病变若累及下牙槽神经管，可能引发下唇麻木等神经症状，严重影响患者生活质量。
4、治疗复杂性
根治性切除术可能需切除部分或全部颌骨，术后常需植骨修复。复杂的重建手术对医疗技术及设备要求较高，且存在术后感染、移植骨吸收等风险。
5、恶变可能
约1%-2%病例可能发生恶性转化成为造釉细胞癌，此时肿瘤生长加速并可能出现远处转移，预后显著变差，需进行放化疗等综合治疗。
建议确诊后尽早到口腔颌面外科就诊，通过CT或MRI评估肿瘤范围，制定个体化手术方案。术后需长期随访观察，定期影像学复查有助于早期发现复发迹象。及时规范治疗可有效控制病情进展，多数患者可获得良好预后。