肺腺癌基因检测通常需要进行组织样本或液体活检、实验室基因分析以及结果解读等步骤，具体流程可能因检测目的和机构而有所差异。以下为常见检测流程：
1、样本获取
肺腺癌基因检测首先需获取肿瘤组织或体液样本。组织样本可通过手术切除、穿刺活检等方式取得，液体活检则通过采集血液中的循环肿瘤DNA。取样前需经病理医生确认样本中肿瘤细胞含量达标，以确保检测准确性。
2、实验室处理
实验室技术人员会从样本中提取DNA，采用聚合酶链式反应（PCR）、二代测序（NGS）等技术对EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、HER2等驱动基因进行检测。部分检测套餐还包括PD-L1表达分析，以评估免疫治疗适用性。
3、报告解读
检测机构将分析基因变异类型（如点突变、插入缺失、融合基因等），并生成检测报告。临床医生结合患者病史、病理类型及现有靶向药物适应症，制定个体化治疗方案。例如EGFR敏感突变可选用吉非替尼、奥希替尼等药物。
建议患者选择具备国家认证资质的检测机构，并在肿瘤专科医生指导下完成检测流程。检测前需充分了解检测项目的覆盖基因范围及临床意义，检测后需妥善保存报告原件以便后续治疗参考。若初次检测结果为阴性但病情进展，可考虑重复检测或扩大基因检测范围。