NT检查是孕期筛查胎儿异常的重要超声指标之一。NT增厚提示胎儿存在染色体异常或结构畸形的风险增加，但并非所有NT增厚的胎儿都会出现问题。具体是否异常需要结合其他检查综合判断。
NT增厚常见于胎儿染色体异常如21-三体综合征、18-三体综合征等，也可能提示先天性心脏病、骨骼系统发育异常等结构畸形。部分NT增厚属于暂时性生理现象，随着孕周增加可能自行消退。若NT值在2.5-3.5mm之间，建议通过无创DNA检测进行筛查；当NT大于等于3.5mm时，需进行羊水穿刺等产前诊断明确染色体情况。
孕中期需通过系统超声重点排查胎儿心脏结构，必要时进行胎儿心脏超声检查。对于确诊染色体异常的胎儿，需根据具体情况与遗传咨询师讨论后续处理方案。若各项检查结果正常，多数孕妇可继续妊娠并加强产检频率，约70%的单纯性NT增厚胎儿最终发育正常。
发现NT增厚应及时前往产前诊断中心就诊，建议在孕16-20周进行针对性超声检查，孕22-24周完成胎儿心脏专项检查。避免过度焦虑，严格遵医嘱进行后续筛查，定期监测胎儿生长发育情况。