混合性结缔组织病是一种以多种结缔组织病临床特征重叠为表现的自身免疫性疾病，常伴有抗U1-RNP抗体阳性。其症状可能同时包含系统性红斑狼疮、系统性硬化症、多发性肌炎等疾病的特点，但不符合单一疾病的诊断标准。
该病病因尚未完全明确，可能与遗传、环境因素及免疫系统异常有关。典型症状包括雷诺现象（手指遇冷变白变紫）、多关节疼痛肿胀、手部肿胀和皮肤硬化，部分患者还可出现肌无力、肺间质病变或肺动脉高压。由于症状复杂且个体差异大，诊断需结合抗U1-RNP抗体检测、临床表现和其他实验室检查综合判断，需注意与其他结缔组织病进行鉴别。
患者确诊后应定期随访监测心肺功能等重要脏器受累情况。治疗需根据具体受累器官制定个性化方案，常用药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂等控制病情活动。日常生活中需注意保暖、避免过度劳累，严格遵医嘱用药并警惕感染风险，出现新发症状应及时就医调整治疗方案。