硬皮病目前无法完全治愈，但通过规范治疗可以有效控制症状并延缓病情进展。治疗效果因人而异，主要取决于疾病类型、累及器官及治疗时机等因素。
1、局限性硬皮病
部分患者经积极治疗可能达到皮肤症状稳定或改善。早期使用免疫抑制剂如环磷酰胺片、甲氨蝶呤片，配合局部应用他克莫司软膏，可抑制皮肤纤维化进程。定期皮肤护理有助于维持皮肤弹性。
2、系统性硬皮病
内脏器官受累程度决定预后。针对肺动脉高压可采用波生坦片、安立生坦片等靶向药物；肾脏危象需及时用卡托普利片控制血压。间质性肺病可使用尼达尼布胶囊延缓肺功能下降。
3、个体化治疗
治疗方案需根据抗Scl-70抗体、抗着丝粒抗体等检测结果调整。生物制剂如托珠单抗注射液对部分弥漫性皮肤病变患者效果显著。联合血浆置换可改善重症患者的微循环障碍。
硬皮病患者应严格遵医嘱用药，每3-6个月进行肺功能、心脏超声等系统评估。注意肢体保暖避免雷诺现象加重，保持均衡营养摄入，进行适度关节活动度训练。建议加入患者支持团体获取心理支持，定期复诊及时调整治疗方案。