染色体检查通常可以挂遗传科、妇产科、生殖医学科、儿科或血液肿瘤科等科室，具体需根据检查目的选择。不同科室针对的检查方向和适应人群有所区别，建议提前明确需求。
1、遗传科
遗传科是进行染色体检查的主要科室，主要针对家族遗传病史、不明原因智力障碍或发育异常等情况。例如近亲结婚、多次自然流产等，医生会建议进行染色体核型分析或基因检测，排查是否存在染色体结构或数目异常。
2、妇产科
备孕、孕期女性常需在妇产科进行染色体相关检查。如唐氏综合征筛查、羊水穿刺染色体分析等产前诊断项目，以及反复流产患者排查胚胎染色体问题，均可在该科室完成。
3、生殖医学科
存在不孕不育问题的夫妇可前往生殖医学科。该科室通过检查双方染色体，可发现平衡易位、罗氏易位等影响生育的异常情况，为辅助生殖技术提供依据，如第三代试管婴儿需进行胚胎植入前遗传学检测。
4、儿科
儿童出现特殊面容、生长发育迟缓、多发畸形等症状时，儿科医生会开具染色体检查。如怀疑21三体综合征、特纳综合征等染色体疾病，通过外周血淋巴细胞培养可明确诊断。
5、血液肿瘤科
某些血液系统疾病如白血病需要进行染色体检查。通过荧光原位杂交技术（FISH）或染色体显带分析，可发现费城染色体等异常，对疾病分型和治疗方案制定有指导意义。
建议就诊前通过医院官网或导诊台了解科室设置，部分医院设有独立的医学遗传科。检查前需空腹采血，避免剧烈运动，若有家族病史请携带相关资料。染色体检查属于特殊项目，通常需提前预约。