血管炎的严重程度和治愈可能性因具体类型和病情进展而异。大多数情况下，血管炎属于需要长期管理的免疫系统疾病，部分类型及时规范治疗可实现症状缓解，但少数累及重要器官的类型可能危及生命。
血管炎的严重程度主要取决于受累血管部位。皮肤型血管炎通常表现为皮疹、紫癜等局部症状，病情相对较轻；当累及肾脏时可能出现血尿、蛋白尿，甚至引发肾功能衰竭；若侵犯肺部血管可能导致咯血、呼吸困难，这类系统性血管炎属于重症范畴。部分特殊类型如肉芽肿性多血管炎，存在较高的器官损伤风险。治疗有效性受多种因素影响，早期局限性病变通过糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗，约60%-80%患者可获得临床缓解。但对于抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎等类型，5年复发率可达30%-40%，需要持续监测。
确诊血管炎后应尽早在风湿免疫科规范治疗，治疗方案需根据血管炎分型和器官受累程度制定。治疗期间需定期复查炎症指标、脏器功能等评估疗效，同时注意预防药物副作用。多数患者经过系统治疗能有效控制病情进展，保持正常生活质量，但应避免自行调整用药或中断随访。