无创DNA检测是否有必要做，通常需要根据孕妇的具体情况而定。对于存在产前筛查高风险、有染色体异常妊娠史或高龄妊娠等情况的孕妇，一般建议进行该项检查。
无创DNA检测属于产前筛查技术，能够通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA，评估胎儿患常见染色体非整倍体疾病的风险，如21三体综合征、18三体综合征等。若孕妇存在唐氏筛查高风险、预产期年龄超过35岁、既往怀过染色体异常胎儿等情况，通常建议进行无创DNA检测。对于超声提示胎儿结构异常但无法接受羊水穿刺等有创检查的孕妇，也可通过该技术进一步筛查。
若孕妇年龄较轻且唐氏筛查结果为低风险，通常不需要常规进行无创DNA检测。双胎及多胎妊娠孕妇由于检测准确性受限，需谨慎选择。孕周小于12周时胎儿游离DNA含量不足，可能导致检测失败；超过26周后若发现异常则会错过进一步诊断和处理的最佳时机。
建议孕妇在产科医生指导下，结合自身年龄、孕周、病史以及唐氏筛查结果等综合评估检测必要性。该检测属于筛查手段，不能替代羊水穿刺等产前诊断技术。对于检测结果异常的孕妇，仍需通过染色体核型分析等确诊检查明确胎儿状况。