神经鞘瘤是一种起源于周围神经鞘膜施万细胞的良性肿瘤，通常生长缓慢且边界清晰。这类肿瘤可发生于全身各处的神经组织，多见于头颈部、四肢及脊柱附近，患者常因局部肿块或神经压迫症状就诊。
神经鞘瘤主要由分化良好的施万细胞构成，包裹在神经外膜内，与周围组织分界清楚。患者早期可能无明显症状，随着肿瘤增大，可能出现疼痛、麻木、肌力减弱或放射性痛感，具体表现与肿瘤位置相关。例如听神经鞘瘤可引发耳鸣和听力下降，脊柱部位肿瘤可能导致肢体感觉异常。诊断主要依靠MRI、CT等影像学检查显示神经走行区的类圆形占位，结合神经电生理检测评估神经功能损伤程度，确诊需通过病理活检。治疗方面，无症状的小肿瘤可定期观察，若出现压迫症状或影响功能，通常采用显微外科手术切除，术中需注意保护神经纤维束。对于特殊部位或手术高风险者，可考虑立体定向放射治疗控制肿瘤生长。
若发现身体出现不明原因的神经支配区感觉异常或可触及的皮下包块，建议尽早就诊神经外科进行专业评估。日常注意避免对可疑肿物进行反复按压刺激，确诊后应遵医嘱选择适宜的治疗方案，术后需定期复查以监测复发情况。保持良好的神经系统健康状态有助于提高预后效果。