吉兰巴雷综合征的鉴别通常需要与其他神经系统疾病进行区分，例如重症肌无力、急性脊髓炎、周期性麻痹等。临床需结合症状特点、实验室检查及电生理检测结果综合判断。
1、重症肌无力
重症肌无力患者常表现为波动性肌无力，晨轻暮重，且多累及眼外肌。与吉兰巴雷综合征的对称性肢体无力不同，新斯的明试验可呈阳性，血清乙酰胆碱受体抗体检测有助于鉴别。
2、急性脊髓炎
急性脊髓炎多存在明确的感觉平面障碍和括约肌功能障碍，如尿潴留或排便困难。吉兰巴雷综合征通常以运动障碍为主，感觉异常较轻，且无明确的脊髓节段性损害体征，脊髓MRI检查可帮助明确脊髓病变。
3、周期性麻痹
周期性麻痹患者多伴有血钾异常，发作时肢体近端无力明显，但通常无感觉异常和颅神经受累表现。发作期血钾检测及补钾治疗有效可作为鉴别点，而吉兰巴雷综合征的肌电图常提示周围神经脱髓鞘改变。
若出现进行性肢体无力、感觉异常等症状，建议尽早就诊神经内科。医生会根据病情安排脑脊液检查、神经传导速度测定等辅助检查，脑脊液蛋白-细胞分离现象是吉兰巴雷综合征的重要诊断依据。避免自行用药或延误检查，以免影响治疗时机。