MODY糖尿病的特点主要包括显性遗传、早发、临床表现较轻、治疗方式差异以及亚型多样等。该病属于单基因糖尿病的一种，具有独特的发病机制和临床特征。
1、显性遗传
MODY糖尿病呈常染色体显性遗传，父母中有一方患病时，子女有50%的遗传概率。这与常见的1型或2型糖尿病的多基因遗传模式不同，家族中通常存在连续多代发病的情况。
2、早发
患者发病年龄通常小于25岁，部分在青少年期即出现症状。但相比1型糖尿病起病急骤的特点，MODY起病相对隐匿，易被误诊为2型糖尿病。
3、临床表现较轻
多数患者无典型"三多一少"症状，常通过体检发现空腹或餐后血糖轻度升高。约50%的患者在诊断时无酮症倾向，C肽水平可正常。
4、治疗方式差异
根据不同的基因突变类型，部分患者可通过磺脲类药物（如格列美脲、格列齐特、格列吡嗪）控制血糖，而无需胰岛素治疗。这与1型糖尿病必须依赖胰岛素的特点形成对比。
5、亚型多样
目前已发现14种亚型，其中HNF1A-MODY（MODY3）和GCK-MODY（MODY2）最常见。不同亚型的胰岛素分泌能力、并发症风险及治疗方案存在显著差异。
确诊MODY糖尿病需进行基因检测，这对制定个体化治疗方案至关重要。建议有糖尿病家族史且早发的人群及时就诊内分泌科，通过基因筛查明确诊断，避免误用常规降糖方案。治疗过程中需定期监测血糖和并发症情况，在医生指导下调整用药。