舟状头畸形是一种颅骨发育异常，主要表现为头颅前后径过长、左右径狭窄，形似小船。该畸形属于颅缝早闭症的一种，通常由矢状缝过早闭合导致头颅无法正常横向扩展。新生儿中发病率约为1/2000至1/2500，可能影响脑部正常发育。
矢状缝早闭是舟状头畸形的主要病因，与遗传因素、胚胎发育异常或孕期感染有关。胎儿期颅骨缝过早骨化会限制颅腔横向生长，迫使颅骨向前后方向过度延伸。患儿出生后可见明显的长头外观，部分伴有前额突出、枕部隆起。严重时可能引起颅内压增高，出现头痛、呕吐或视力异常，长期未治疗可能影响认知和运动功能发育。
若发现婴儿头型异常，应及时就诊小儿神经外科或颅颌面专科。诊断需结合头颅CT三维重建和临床触诊，明确颅缝闭合情况。治疗以手术为主，通常在患儿6-12个月时进行颅骨重塑术，重新建立正常颅腔空间。术后需定期随访头颅发育，配合康复训练促进神经系统功能恢复。家长应注意避免局部压迫，保证营养均衡以支持颅骨生长修复。