空泡蝶鞍通常无法自愈，具体是否需要进行干预主要取决于是否存在临床症状以及垂体功能是否受损。该病症多由先天发育异常或继发于垂体手术、创伤等因素，导致蝶鞍内脑脊液填充，需通过医学评估制定个体化方案。
空泡蝶鞍多因鞍膈发育缺陷使蛛网膜下腔进入蝶鞍，或继发于垂体术后空腔未被组织填充所致。无症状者占60%-70%，常在影像检查中偶然发现，虽无需特殊治疗，但鞍内结构改变不可逆。有研究显示，约15%患者会出现垂体功能减退，需定期检测激素水平。
出现视力下降、头痛等占位症状时，可能与脑脊液搏动压迫视交叉有关，需神经外科评估是否行鞍膈修补术。垂体功能低下者需终身激素替代治疗，如左甲状腺素钠片、氢化可的松片等。合并脑脊液鼻漏者需及时手术封闭漏口以防感染。
建议确诊患者每6-12个月复查垂体MRI及激素水平，出现新发头痛、视力改变等情况需立即就诊。日常注意避免头部剧烈晃动，进行内分泌功能监测时需空腹采血。治疗过程中需严格遵医嘱调整激素剂量，不可自行停药或更改方案。