颅内动脉瘤是否具有遗传性不能一概而论，多数情况下与后天因素有关，少数可能与遗传相关。该疾病的发生通常由高血压、动脉硬化等因素引发，但部分人群可能因遗传性疾病或家族聚集性而增加患病风险。
1、遗传性疾病
某些遗传性疾病如多囊肾、马凡综合征等可能导致血管壁结构异常，从而增加颅内动脉瘤形成的风险。这类疾病具有明确的遗传性，可能通过基因突变影响子代。但这类情况在颅内动脉瘤患者中占比较低，需结合其他临床表现综合判断。
2、家族聚集性
约10%-20%的颅内动脉瘤患者存在家族史，直系亲属患病风险较普通人高2-4倍。这可能与家族成员共有的生活习惯、环境因素，或某些尚未明确的遗传易感性相关，但并非直接遗传疾病本身。
3、后天因素主导
超过80%的病例与高血压、动脉粥样硬化、吸烟、酗酒等后天危险因素密切相关。长期血压升高会导致血管内皮损伤，血流动力学改变可能促使动脉瘤形成，这类情况与遗传无直接关联。
有家族史者建议定期进行脑血管筛查，日常需严格监测血压，避免吸烟饮酒等危险行为。若出现突发剧烈头痛、视力模糊等症状，应立即就医检查。确诊患者需遵医嘱选择介入栓塞或手术夹闭等治疗方案，并定期随访观察。