帕金森病的诊断流程通常包括病史采集、体格检查、影像学检查、实验室检查以及随访观察等步骤。由于该病临床表现与某些神经系统疾病存在重叠，需通过系统评估进行鉴别。
1、病史采集
医生会详细询问患者症状出现的时间、进展特点及伴随症状，特别关注静止性震颤、运动迟缓等核心症状。同时了解患者家族史、药物使用史及毒物接触史，某些药物如抗精神病药可能引发药源性帕金森综合征。
2、体格检查
通过标准化神经系统检查评估运动功能，包括肌张力测试、姿势反射检查等。医生会观察患者是否存在齿轮样肌强直、动作启动困难、面部表情减少等特征性体征，并采用统一帕金森病评定量表（UPDRS）进行量化评估。
3、影像学检查
颅脑MRI主要用于排除脑卒中、脑肿瘤等结构性病变。特殊检查如经颅超声可显示黑质回声增强，多巴胺转运体显像能反映黑质纹状体通路的多巴胺能神经元缺失情况，这些辅助手段有助于支持诊断。
4、实验室检查
包括血常规、甲状腺功能、肝肾功能等检测，主要用于排除代谢性疾病或中毒性疾病。脑脊液检测可辅助鉴别多系统萎缩等帕金森叠加综合征。
5、随访观察
由于帕金森病呈进行性发展，医生会要求患者定期复诊观察症状演变，对左旋多巴制剂治疗的反应性也是重要的诊断依据。部分不典型病例可能需要数年的随访才能明确诊断。
患者出现运动迟缓、静止性震颤等症状时应及时到神经内科就诊。诊断过程中需配合医生完成各项检查，避免根据单一检查结果自行判断。早期规范诊断有助于制定个体化治疗方案，延缓疾病进展。