家族遗传可能会诱发肾炎，尤其是一些遗传性肾脏疾病，如Alport综合征、多囊肾病、薄基底膜肾病等。这些疾病与基因突变密切相关，可能通过遗传增加后代患肾炎的风险。
1、Alport综合征
这是一种由COL4A3、COL4A4或COL4A5基因突变引起的遗传性肾炎，主要表现为血尿、蛋白尿及进行性肾功能减退。患者常伴有听力下降或眼部异常，确诊后需通过控制血压、减少蛋白尿等方式延缓病情进展，严重时需进行透析或肾移植。
2、多囊肾病
由PKD1或PKD2基因突变导致，表现为双侧肾脏多发囊肿，可能引发高血压、血尿及肾功能衰竭。治疗以控制并发症为主，如使用缬沙坦、氨氯地平等降压药，必要时需进行囊肿减压术或肾脏替代治疗。
3、薄基底膜肾病
常与COL4A3/COL4A4基因突变相关，多数患者表现为持续性镜下血尿，少数可进展至肾功能不全。通常无需特殊治疗，但需定期监测尿常规和肾功能，避免剧烈运动或肾毒性药物。
若家族中存在肾炎病史，建议通过基因检测明确遗传风险。已确诊遗传性肾病的患者需每3-6个月复查尿蛋白、肾功能和肾脏超声，日常注意低盐优质蛋白饮食，避免感染、劳累等加重因素。出现水肿、血压升高等症状时应及时到肾内科就诊。