遗传性肾炎的典型症状特征通常包括血尿、蛋白尿、听力下降、视力异常以及肾功能减退等。该病属于遗传性疾病，症状可能随年龄增长逐渐加重。
1、血尿
患者早期常表现为持续性或间歇性镜下血尿，部分可能在呼吸道感染后出现肉眼血尿。这是由于肾小球基底膜结构异常导致红细胞漏出，尿液颜色可能呈茶色或洗肉水样。
2、蛋白尿
随着病情进展，多数患者会出现蛋白尿，严重时可表现为大量泡沫尿。长期蛋白丢失可能引发低蛋白血症，导致眼睑或下肢水肿，部分患者还会出现血压升高。
3、听力下降
约30%-50%的患者伴有感音神经性耳聋，以高频听力受损为主。这种听力障碍多为双侧对称性，男性患者往往比女性更早出现且程度更重。
4、视力异常
约15%-30%的患者存在眼部病变，主要表现为近视、圆锥形晶状体或视网膜色素变性。部分患者可能出现黄斑区视网膜病变，导致视力进行性下降。
5、肾功能减退
患者通常在青少年期开始出现血肌酐升高，逐渐发展为慢性肾功能不全。部分患者可能在40岁前进展至终末期肾病，需通过透析或肾移植维持生命。
若家族中存在类似症状成员，建议尽早就诊肾内科进行基因检测和尿常规筛查。日常需定期监测血压、尿蛋白及肾功能指标，避免使用肾毒性药物。确诊后应在医生指导下进行规范化治疗，延缓疾病进展。