肾脏肿瘤可能存在一定的遗传风险，但大多数情况下属于散发性疾病。部分家族性遗传综合征或基因突变可能增加患病概率，建议有相关家族史的人群提高警惕。
1、散发性肾癌
绝大多数肾癌患者为散发病例，无明确家族遗传背景。这类肿瘤通常与环境因素、吸烟、肥胖、高血压等有关，发病年龄多在50岁以上，多为单侧肾脏病变，通过手术切除等治疗预后相对较好。
2、遗传性综合征
约5%的肾癌与遗传性疾病相关，例如VHL综合征（VonHippel-Lindau病）患者存在VHL基因突变，其肾癌发生率高达70%，且多为双侧多发性肿瘤，常合并视网膜血管瘤、中枢神经系统血管母细胞瘤等病变。其他如BHD综合征、HLRCC综合征等也会增加肾透明细胞癌或乳头状肾癌的风险。
3、家族聚集倾向
部分家族中出现多人患肾癌的情况，但未检测到明确致病基因。这类患者可能存在未知的易感基因或共同暴露于致癌因素，需定期进行肾脏超声、CT等影像学检查。
存在肾癌家族史或已知携带遗传性肿瘤基因突变的人群，建议每年进行泌尿系统超声筛查，必要时完善基因检测。日常生活中需戒烟控酒、保持健康体重，40岁以上人群建议定期体检。若出现血尿、腰部疼痛、腹部包块等症状，应及时就诊泌尿外科排查肿瘤。